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ヒトiPS細胞のゲノム編集による疾患発症機序の解明と治療法の開発

ヒトiPS細胞はあらゆる細胞種での疾患研究を可能にし、新たな細胞移植治療への道も切り拓きました。私たちはゲノム編集技術を用い、こうしたiPS細胞の可能性をさらに広げていきます。iPS細胞とゲノム編集を組み合わせることで、遺伝的背景が同一の細胞を用いた疾患モデルや、疾患の原因となる変異を修正した細胞を用いた移植治療の開発・改良を目指します。

心筋細胞と肝細胞を主な標的として研究を進めていきます。→より詳しく

Upcoming

2025. 3. 20-22. 第24日本再生医療学会@パシフィコ横浜

2025. 4. 15&16. RegMed2025 @Karolinska Institutet(講演)

2025. 5. 28. 東京農業大学厚木キャンパス 講義

2025. 6.11-14. ISSCR 2025 @HongKong

2025. 6.16-18. 第10回日本ゲノム編集学会年会@東科大

2025. 7.19-21. 第32回バイエル循環器研究助成研究発表会@高知

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